广东省卓肽医药有限公司招聘简章

广东省卓肽医药有限公司成立于2021年6月，由海归科学家与奥锐特药业（主板上市公司，SH 605116）联合发起设立的创新药研发企业。公司是以合成生物学技术为驱动，专注于蛋白质多肽类创新药物的研发。

公司已建成分子生物学、基因重组发酵、分离纯化、质量分析检测、中试生产测试等多个功能实验室。并在建设AI机器学习与高通量筛选微生物相结合，发现具有活性新化合物的人工智能新药筛选平台。

目前公司在研的产品包括2个1.1类生物创新药、6个3.3类生物类似药，研发管线涉及慢病的多个领域。

公司位于清远市高新区光正智慧谷10#、13#研发楼，工作环境优美，团队年轻、充满活力和激情。公司秉承“以人为本，德才兼修”的用人理念，寻找的人才是能够通过自身的努力和创新，实现为社会为人类健康创造价值的优秀人才。

公司具备完善的培训、晋升、激励、免费食宿、下午茶、年度体检、旅游、五险一金等福利制度。

招聘岗位及要求

一、酶工程研究员（1-2人）

岗位职责：

1.负责分子生物学菌株构建、蛋白表达优化及酶分子改造，酶的定向进化；

2.负责酶分子突变调研和方案设计，以及酶相关性能表征检测方法优化;

3. 定期汇报项目进展，积极与同事协作交流，参与内外部门技术的交流与合作；

4. 维护知识产权，落实技术保密工作；

5 .完成上级委派的其他工作任务

任职要求：

1. 教育背景：生物工程、生物技术等相关专业硕士或及以上学历；

2. 工作经验：1年以上基因构建相关工作经验；

3. 技能技巧：熟悉分子克隆技术、蛋白常规检测分析手段，具有异源表达产品开发经验者优先。熟练查阅中英文文献、使用办公管理软件和相关的专业软件；

4. 具备较强的分析问题与解决问题的能力，良好的执行力、创新能力、压力管理能力以及团队合作精神。

二、发酵研究员（1-2人）

岗位职责：

1、负责组织公司多肽蛋白类新药的研发，包括研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结。

2、制定蛋白质药物修饰创新药物的设计和优化，研发的发展规划并组织实施。

3、负责实验室工艺路线制定、工艺开发，解决开发过程中的问题。

4、组织收集行业研发信息，跟踪国际国内最新的研发发展态势，协助整理新药报批材料和新药报批工作。

5、具有较强的开拓创新能力、协调能力与决策能力，带领技术团队完成项目开发和文档管理。

任职要求：

1、生物技术、生物制药相关专业博士学历，可带领团队独立开展工作。

2、具有生物药物研发的专业知识背景和工作经验，精通多肽和蛋白类药物上游构建、表达和分离纯化工作、熟悉蛋白及多肽药物修饰技术相关经验，有蛋白药物设计的创新药物研发项目管理相关工作经验等。

3、熟悉生物技术药物药品管理法规以及药品研发的相关法规，能够独立编写注册申报资料。

4、熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力。

5、从事过蛋白药物修饰和蛋白药物设计方面研究工作经验的人员优先考虑。

三、质量分析研究员（1-2人）

岗位要求：

1、负责开发和验证药物的化学成分分析，杂质的分离鉴定。

2、负责公司液相色谱仪和质谱仪的管理，方法建立和优化，完成目标化合物的检测。

3、负责分析仪器的日常使用、维护和记录填写。

4、负责原料及肽制剂的检测工作；

5、熟悉GMP相关法规，具有一定的GMP操作意识；工作要求：

1、大学本科或者研究生学历，分析化学或相关专业；

2、有HPLC，HPLC-MS及GC使用经验者优先。

3、富有团队精神，责任心强，工作细心，踏实肯干；

4、完成上级领导交办的其他相关工作。

四、多肽生物合成技术员（ 2人）

岗位职责：

1.   负责中试线多肽合成操作，包括固相合成及液相合成。

2.   根据合成方案设计进行相关实验研究工作。

3.   根据项目安排，进行工艺开发优化、生产放大。及时进行试验总结，规范记录。

任职要求：

1. 生物制药、药化、有机化学等相关专业，本科及以上学历。

2. 有合成经验者优先。

3.具备良好的问题分析与解决能力、安全实验意识。

4.诚实守信，工作积极高效、有责任心和团队精神、拥有较强的学习能力。

五、多肽纯化技术员（ 2人）

岗位职责：

1. 负责中试线多肽药物纯化操作。

2. 负责纯化工艺参数优化、小试试验和中试放大。及时进行试验总结，规范记录。

3. 负责纯化相关仪器设备的管理及维护。

任职要求：

1. 生物制药、药化、化学等相关专业，本科及以上学历。

2.有多肽原料药纯化经验者优先。

3.具有较强的独立工作能力和团队协作精神，工作态度踏实。

六、检测技术员（ 3人）

岗位职责：

1、负责药品质量检测、分析操作及稳定性试验。

2、整理、归集相关各种检测数据及原始记录；

3、负责公司液相色谱仪和质谱仪的管理和维护。

任职要求：

1、药学、分析化学、生物及相关专业本科及以上学历。

2、熟悉HPLC、HPLC-MS等常规分析仪器的使用和维护。

3、有原料药分析经验者优先。

七、研发质量QA专员（ 2人）

岗位职责：

1、负责跟进国内外相关法规，建立、维护、修订研发质量管理文件系统，确保研发质量满足现行法规要求；

2、负责研发质量管理文件的编码编定、审核、分发与培训工作；

3、根据研发需求，负责及时修订、审核研发方案及研发记录本；

4、负责中试前产品研发过程的监督管理，以及研发记录本的发放、回收、审核；

5、负责研发过程的偏差、变更的跟进、审核、管理；

6、负责监督研发区域的日常管理；

7、协助研发部门与注册部门，负责质量类技术资料的管理；

8、参与研发项目的立项工作与项目管理，跟进项目进度。

任职要求：

1、制药或相关专业本科以上学历；

2、良好的沟通能力与沟通技巧，责任心强，愿意接受挑战性工作；

3、接受过系统的药品质量管理培训，熟悉质量管理流程，了解新药研发流程优先；

工作地点：广东省清远市高新技术产业开发区创兴大道光正智慧园10#-13#研发楼

薪酬待遇：

1、基本工资+项目奖+年终双薪+公司年终绩效奖+其它

基本工资：本科生起薪5000元/月+、硕士生起薪7000元/月+、博士生20-30万/年，公司具备完善的薪资调整机制；

项目奖：根据项目考核方案确定；

公司年终绩效奖：根据公司完成预算的情况确定；

公司股权激励：特别优秀的员工可纳入公司股权激励池；

政府补贴：博士生各类津贴、补贴100万+，硕士生各类津贴、补贴23万+，本科生各类津贴、补贴2.5万（若有调整以政府最新公布的政策为准）。

2、五险一金

3、免费食宿（两人间公寓）、年度体检、旅游

联系人：李先生，                联系电话：139 2667 5070

邮箱：CDZ_1976@163.com